机械互锁分子（Mechanically Interlocked Molecules，MIMs）由两个或多个分子单元组成，这些单元之间并非经过传统的化学键相连，而是因为特定的分子拓扑结构所造成的，其组分的相对方位一般具有高度的动态性。这一特性已被大范围的使用于多个范畴，包含分子机器、催化和药物投递体系等。刚性共轭碳纳米环（如环对苯撑，CPPs）及其衍生物因其共同的径向接连π-共轭结构，在尺度依赖性带隙调控等方面展现了明显优势。但是，典型的CPP结构因其刚性空腔和缺少金属配位或氢键位点的特性，一向未能大范围的使用于机械互锁分子的规划和构建。
近来，徐尤智团队在Angew. Chem. Int. Ed.杂志在线宣布了题为 “Ring-in-Ring Assembly Facilitates the Synthesis of a [12]Cycloparaphenylene ABC-Type [3] Catenane”的研讨论文，该研讨提出了一种经过环-环拼装战略高效组成新式异[3]索烃分子的办法，首要组成[12]CPP、24-冠-8和长链铵盐轴线分子，并经过X射线单晶衍射成功解析了二元和三元超分子复合物的晶体结构。经过这一种环-环拼装战略，可以高效地一步组成[3]索烃分子，产率约为35%。此外，该团队使用分子模仿研讨深化提醒了[3]索烃分子内部的杂乱动力学行为。研讨标明，较大的[12]CPP环可以滑过较小的冠醚环，而且质子化状况对体系的动力学具有关键作用。这一研讨成果展现了环-环拼装战略在机械互锁分子规划中的宽广使用远景，为新式异[n]索烃分子的组成供给了新的办法和思路。
该论文不只被选为杂志的“Hot Paper”，还获得了Nature Synthesis期刊的单篇评述。河南大学为榜首通讯单位，2023级硕士研讨生石吴迪为榜首作者。该项作业得到国家天然基金、河南省科技研制联合基金和河南大学经费的支撑。
徐尤智，河南大学“杰出人才特区支撑方案”第四层次特聘教授, 首要研讨方向为有机功用资料与超分子化学。入职河南大学以来，环绕刚性共轭大环拓扑结构的规划与组成，以榜首作者或许通讯作者在Chem. Soc. Rev.; J. Am. Chem. Soc.; Angew. Chem. Int. Ed.; Trends Chem.等杂志上宣布多篇学术论文。
